"Solkosērils" ampulās

Tirdzniecības nosaukumi "Solcoseril" un "Actovegin"attiecas uz narkotiku - deproteined gemodializatu, kas ietver daudz zemu molekulāro komponentu asins serumā un šūnu masu piena teļu. "Solcoseril" ampulās veidā želejas un ziedes paaugstina šūnu barības vielu uzņemšanu un skābekļa izmantošanu (uzlabo piegādi glikozes un skābekļa šūnām, kas ir stāvoklī no skābekļa trūkuma - hipoksija), paātrina un stimulē vielu un reģenerāciju bojāto audu metabolismu . Tādējādi starpšūnu sintēze ATP tiek palielināts, tādējādi aktivizējot reģenerācijas un reparative procesus audos, stimulē ķermeņa audu augšanu sakarā ar šūnu proliferāciju (proliferāciju mehānisms darbojas) saistaudi sintēzi un kolagēna asinsvadu sieniņas. "Solkoseril" ampulās nav toksiska iedarbība.

Kopš 1996. gada šī narkotika ir ražota (attīstītapasaules slavenā Šveices kompānija Nycomed Holdings A / S). Šīs zāles raksturo tikai daļēji ar farmakoloģiskām un ķīmiskām metodēm. To lieto dažādās valstīs (plaši mūsu valstī), bet Rietumeiropā, Japānā, Austrālijā un citās pasaules valstīs šī viela nav apstiprināta lietošanai kā zāles. "Solcoseryl" pārdošana tumšā stikla ampulās ar ietilpību 2 un 5 ml. 1 ml šķīduma intramuskulārai vai intravenozai lietošanai satur 42,5 mg deproteināzes dializāta (sausnas). Ampulas ir iepakotas šūnu kontūrkartona iepakojumos. Preparāts tiek ražots arī želejas vai ziedes formā, izdalīšanās forma ir caurulēs ar zāļu masu 20 g.

Ievadiet zāļu šķīdumu intravenozi vaiintramuskulāri. Intravenozai lietošanai "Solcoseril" ampulās ir izšķīdinātas ūdens nātrija hlorīda šķīdumu ar masas daļu no 0,9%, vai ūdens glikozes šķīdumu, kura koncentrācija ir 5%, vai maisījuma šo risinājumu proporcijā 1: 1. Lai izvairītos no vēnu iekaisums, ieviešana narkotikas ir ļoti lēns. tiek izmantots intramuskulārai injekcijai (ne vairāk kā 5 ml), kas ļautu vietējām injekcijas. "Solcoseril" paredzēts slimību apakšējo ekstremitāšu sakarā ar asinsvadu caurlaidības traucējumiem vai hroniskas vēnu nepietiekamības, venozās čūlas, diabētiskās angiopātijas, apdegumi 2 un 3 grādus, decubitus lūzums vai mīkstina audus sakarā ar ilgstošu iedarbības šķidrumu bojājumiem radzenes. Izmantošana medikamenta tiek parādīti ar radiāciju bojājumiem un ādas potzarus.

Tajā pašā laikā, ja nepieciešams, ārsts varizrakstīt antibiotikas, vazodilatatorus. Īpašu piesardzību "Solcoseryl" ordinē vienlaikus lietojot zāles, kas palielina kālija saturu asinīs (kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi, kālija preparāti, AKE inhibitori). Arī zāļu "Solcoseryl" farmaceitiskā mijiedarbība ampulās vienlaikus ar fitoekstraktātiem nav ieteicama. Zāles nav saderīgas ar naftirofurilu, Ginkgo biloba parenterālām formām un biciklisko fumarātu. "Solcoseryl" ir kontrindicēts bērniem un pusaudžiem (līdz 18 gadu vecumam). Ja tiek novērotas nevēlamās blakusparādības, šīs zāles tiek apturētas vai pārtrauktas. Grūtniecības laikā ir nepieciešams arī rūpīgi lietot "Solcoseryl" (obligāti ārsta uzraudzībā un tikai kritiskos gadījumos). Laikā, kad sieviete baro bērnu ar krūti, "Solcoseryl" lietošana nav atļauta.

Zāles "Solcoseryl" lietošana (injekcijas,želejas un ziedes) ir atļauta tikai saskaņā ar ārsta recepti. Instrukcija, kas ir iepakojumā kopā ar zālēm, kā arī šis raksts ir informatīva rakstura un nevar aizstāt ārsta receptes, kas noteiks lietošanas veidu, devu, kā arī novērtēs iespēju vienlaicīgi ārstēt ar citām zālēm.