Nāsa kaula norma 12 nedēļas: rādītāji. Pirmās grūtniecības skrīninga likmes: deguna kaula garums
Mūsdienu medicīna ir panākusi milzīgu progresuAptaujas jautājumi grūtnieces, un, ja agrāk tas tika uzskatīts par pilnīgi pietiek nokārtot ultraskaņas pārbaudi augļa un nodot dažus testus, tad šodien šajā kategorijā pacientu ir zem watchful uzraudzībā ekspertu un iziet regulāras pārbaudes un procedūras. Būtībā tie ir vērsti uz noteiktu statusu jaunattīstības bērnu no mātes klēpī un savlaicīgu diagnostiku dažādu patoloģijas. Tostarp - ultraskaņas noteikšanas pazīmes, piemēram, likme deguna kaula, ko veic pēc desmit nedēļu laikā.
Nepieciešamība izmērīt augļa deguna kaulus
Garas četrstūrainas deguna kaula formatiek noteikts vizuāli ultraskaņas laikā 12 grūtniecības nedēļās. Tās prombūtne šajā laikā vai novirze no vispārpieņemtajiem standartiem vēlāk norāda uz bērna nepareizu intrauterīna attīstību, turklāt tas var liecināt par Down sindroma klātbūtni mazulī. Šādās situācijās ieteicams veikt papildu pārbaudi.
Daži eksperti, zinot pirmās normasskrīningu, izmantojiet salīdzinošās tabulas vērtības, salīdzinot to vērtības ar ultraskaņas rezultātiem. Un atkal mums nevajadzētu aizmirst, ka ļoti svarīgs augļa deguna kaulu klātbūtne ir primārā nozīme 10-12 grūtniecības nedēļās, un mērījumi nav tik nozīmīgi, jo hromosomu novirzes no ossifikācijas notiek vēlāk.
Nasālo kaulu parametri dažādos grūtniecības posmos
Individuāli augšanas attīstības un izaugsmes periodiir raksturīgas noteiktas likumsakarības. Viens no galvenajiem parametriem ir deguna kaula garums. Deguna kaula norma 12 nedēļu garumā ir aptuveni trīs milimetri. Vēlāk, līdz 21. nedēļai, šī vērtība sasniedz 5-5,7 milimetrus, bet 35. nedēļā - 9 milimetri.
Embrijas ultraskaņas mērījumu precizitāte ir atkarīga ne tikai no iekārtas pilnības, bet arī no speciālista pieredzes un profesionalitātes.
Nasālo kaulu galveno parametru tabula
Deguna kaula norma 12 nedēļas pēc augļa attīstības,kā arī nākamajos sievietes grūtniecības mēnešos, ir sistematizēta un kalpo kā sākumpunkts ultraskaņas rezultātu pētījumos. Balstoties uz saņemto informāciju, ārsts uzrauga visu bērna intrauterīnās uzturēšanās gaitu un konstatē anomāliju klātbūtni vai neesamību.
Ja deguna kauls nav vizualizēts, betkakla daļa ir sabiezināta, tad bērna piedzimšanas ar Dauna sindromu vai iedzimtiem sejas defektiem varbūtība ir ārkārtīgi augsta. Zinot to, daudzi vecāki izvēlas abortu. Tā kā veselīga bērna piedzimšana ir uzdevums ne tikai mātēm, bet arī ārstiem, šāds nozīmīgs rādītājs tiek piešķirts tādam indikatoram kā deguna kaula norma 12 nedēļu laikā. Zemāk redzamajā tabulā sniegts grafiskais apraksts par tā palielināšanos grūtniecības laikā.
Termiņš nedēļas | Minimums vērtība, mm | Maksimums vērtība, mm |
| 12-13 | 2,0 | 4,2 |
| 14-15 | 2,9 | 4,7 |
| 20-21 | 5,7 | 8,3 |
| 22-23 | 6,0 | 9,2 |
| 32-33 | 8,9 | 13,9 |
| 34-35 | 9,0 | 15,6 |
Kas nosaka augļa deguna kaulu garumu?
Pēc desmitās grūtniecības nedēļasjūs varat veikt svarīgāko augļa rādītāju mērījumus. Noslāņaino kaulu normai 12 nedēļas jāatbilst nepieciešamajiem parametriem, citādi mums būs jādomā par iespējamām smagām nedzimušu bērnu hromosomu problēmām. Hipoplāzija tiek uzskatīta par tādu sarežģītu slimību simptomu kā Dauna sindroms, Edvardsa sindroms, Patau, Tērnera sindroms utt.
Lai iegūtu precīzāku rezultātu, ieceļaugļa ekspertīva ultraskaņas izmeklēšana un atkārtots apstiprinājums, ka deguna kaula norma neatbilst nepieciešamajām vērtībām, tiek veikta amnija šķidruma ģenētiskā analīze. Tas ļaus objektīvi novērtēt mazuļa dzemdes stāvokli, jo šajā vidē uzkrājas skābeklis, ogļskābā gāze, hormoni, augļa metabolisma produkti, fermenti.
Mūsdienu diagnostikas precizitāte
Pārliecinieties par ultraskaņas rezultātiemDiagnoze ir tāda, ka nākamā bērna deguna kaula parametri ir mazāki par normālu, vecāki pakļaujas nebeidzamai izmisumā. Nav vērts to reaģēt tādā veidā, jo viens no šiem parametriem nav pietiekams, lai diagnosticētu Down's sindromu vai citu smagu patoloģisku stāvokli. Lai gan pirmās skrīninga normas zināmā mērā ir indikatīvas, vajadzētu mierīgi gaidīt atkārtotus dziļākas pārbaudes rezultātus.
Joprojām ir jāsaprot, ka katrs bērns periodāaugļa attīstība ir individuāla, tādēļ atsevišķu ķermeņa daļu izmēri atšķiras, tai skaitā deguna kauls pēc 12 nedēļām. Bet, ja augļa pētījums atklāj acīmredzamus iekšējo orgānu defektus un ekstremitāšu sašaurināšanos, tad šajos gadījumos ir iespējams paust pārliecību par iedzimtām kļūdām.
Kas ir perinatālā skrīnings?
Perinatāla skrīnings ir unikālsnākamās mātes pārbaude, lai noteiktu augļa iedzimtu un iegūto patoloģisko stāvokli, kura rezultāti tiek salīdzināti ar vidējām vērtībām.
Pirmajā grūtniecības trimestrī (10-12 nedēļas)perinatālā skrīnings ļauj ātri atpazīt hromosomu skaitu, priekšējā vēdera sienas defektu un neiroloģiskās caurules patoloģiju, kā arī dažādus draudus normālai reprodukcijai kopumā.
Pamatojoties uz RAPP un hCG likmēm,raksturojot grūtniecību, kā arī embriju apkakles telpas biezuma vērtību, novērtē iespējamo defektu risku. Ja pirmās skrīninga normas nesakrīt ar veiktajām analīzēm, grūtniecei tiek piešķirts pētījums par nedzimušā bērna ģenētiku un horiiona vīles biopsija.
Kas ir augļa augšstilba kaulu hipoplāzija?
Nasālo kaulu norma 12 nedēļas arUltraskaņas izmeklēšana ļauj izdarīt secinājumu par labu, veselīgu augļa attīstību grūtniecības sākuma stadijā. Ja tās garums atšķiras no pieņemtā standarta virzienā samazinās, tad ir hipoplāzija deguna kaulu. Bet ir izņēmuma gadījumi, kad vairāki apsekojumi to vispār neatklāj. Tad jautājums aplāzija deguna kaula, citiem vārdiem sakot, pilnīgi nav iestādes.
Kāpēc šādi pārkāpumi notiek?
Faktiski patoloģisko noviržu cēloņi noParastajiem augļa deguna augļa rādītājiem ir daudz, un tiem visiem ir atšķirīgs raksturs. Tas var būt, piemēram, kāda vecāka hroniska alkoholisms vai smagas smēķēšanas sekas. Riska grupā sievietes, kurām ir bijusi gripa, saaukstēšanās un citas slimības, automātiski nokļūst grūtniecības pirmajā trimestrī.
Ir arī citi iemesli, kāpēc nespēj sasniegt deguna kaula normu 12 nedēļas pēc augļa attīstības, proti:
- lietot antibiotikas un citus spēcīgus medikamentus;
- gamma starojums;
- ietekme uz sievietes ķermeni kaitīgu vides faktoru;
- sasitumi;
- ilgstoša grūtnieces pārkaršana.
Tādējādi, papildus hromosomu anomālijām, un tāsaukta ģenētiskā predispozīcija, nākotnes mātes dzīves un veselības veids tieši ietekmē augļa intrauterīnu attīstību. Mūsdienu medicīna, pateicoties jaunākajām diagnostikas metodēm, ļauj konstatēt un kontrolēt hromosomu patoloģijas mazulim pietiekami agri grūtniecības laikā, kas var izraisīt Down slimību. Jebkurā gadījumā tas ir ārstējošais ārsts, kas, pamatojoties uz visprecīzāko analīzi un pētījumiem, spēj noteikt patieso diagnozi vai izslēgt iespējamos riskus.
