Replikācija ir dublēšanās: šūna no šūnas

Dubulta veidošana ar divām identiskām kopijām -šī parādība ir diezgan normāla bioloģiskajās sistēmās. Bieži vien šādu dublēšanu sauc par replikāciju. Pēdējais var rasties dažādos materiāla organizācijas līmeņos - tieši no DNS līdz hromosomām un veselām šūnām. Tajā pašā laikā, ja process ir beidzies bez kļūdām, tiek iegūtas divas identiskas vienības. Replikācija ir precīza juvelierizstrādājumu dublēšanās.

Kā nekur pasaulē

Interesanti un pamata visās pārējās sugāsTiek ņemta vērā DNS replikācija. Tas ir process, kas notiek vairākos posmos, no kuriem katrs precizitāte ir ļoti būtiska, jo neprecizitāte izraisīt sintēzi absolūti nepareizas olbaltumvielu nepiemērotu izmantošanai šūnā un organismā kopumā.

Sākuma sākums

Šūnu replikācija sākas ar DNS dubultošanos,kas izraisa hronomu dubultošanos. Bet replikācija ir visa procesa stūrakmens. Tas sastāv no trim posmiem: pirmkārt, sākšanās, otrais, pagarinājums un trešais - izbeigšana. Fermentu darbs sākas ar specifiskiem punktiem - replicatoriem un tikai ar tiem. Sākot no nepareizas vietas, tas varētu kropļot visu procesu. Enzīmu katalizators aktivizē īpašas olbaltumvielas, kas veido pre-replikācijas kompleksu, kas nepieciešams DNS divkāršošanai. Pirms reprodukcijas DNS tiek sagriezts divās daļās ar īpašiem fermentiem.

Papildu ķēde

Pie elastības uz matricu papildinamātes ķēde. Tas ir viens, kas tad var veidot neatņemamu molekulu. Process beidzas ar izbeigšanu, kas notiek arī noteiktā brīdī. Pastāv īpaša vienība - replikons. Tas ir DNS fragments, kas rekonstruēts laikā. DNS replikācija ir pamats, bez tā hromosomu replikācija nav iespējama. Pēdējais notiek tad, kad šūna gatavojas sadalīšanai.

Proteīns kā pazīme

Hromosomas dubultojums sākas burtiski cauridažas stundas pēc tam, kad DNS dubultojās. Lai atjaunotu hromosomu, mums ir vajadzīgi ne tikai jauni dezoksiribonukleīnskābes komplekti, bet arī proteīni, kas ietilpst hromosomu aparātā, un to sintēze prasa laiku. Paātrināta replikācija ir vēža pazīme. Ja tiek atklāts pārāk daudz olbaltumvielu, kas raksturīgs intensīvai šūnu dalīšanai, ārsts sāk izsaukt trauksmi.

Telpa ir pietiekama

Replikācijas procesā ir interesanta iezīme- galvenajā telpā jaunās DNS sintēzes punkti ir diezgan vienmērīgi sadalīti, tāpēc nav nekādu traucējumu, kas varētu izraisīt savstarpēju ietekmi. Parasti parasti ir punkti ar pusi līdz diviem desmitiem.

Kā tiks organizētas hromosomas, ir atkarīgs nono tā, ka šūnā rodas mitozes vai mejozes. Pirmajā gadījumā izveidotajā šūnā būs parastais komplekts, otrajā pusē. Galu galā atlikušā puse pārtrauks otrā partnera šūnu dzimumaktivitātē. Ja mejozes gadījumā pēkšņi tiek iegūts pilnīgs komplekts, dzimuma šūna vai tā nebūs dzīvotspējīga vai arī notiks slimības bērna koncepcija. Tomēr šādiem bērniem joprojām visbiežāk nav piedzimuši, aborts agrīnā grūtniecības stadijā ir spontāns aborts, ko māte var veikt mēneša vai ovulācijas asiņošanas laikā cikla vidū.