/ / Kas ir ģenētiskais kods: vispārīga informācija

Kas ir ģenētiskais kods: vispārēja informācija

Jebkurā šūnā un ķermenī visas funkcijasAnatomisko, morfoloģisko un funkcionālo raksturu nosaka to olbaltumvielu struktūra, kas tajā nonāk. Organisma iedzimtais īpašums ir spēja sintezēt noteiktus olbaltumvielas. DNS molekulā aminoskābes atrodas polipeptīda ķēdē, no kuras atkarīgas bioloģiskās zīmes.
Katrai šūnai ir savsnukleotīdu secība DNS polinukleotīdu ķēdē. Šis ir DNS ģenētiskais kods. Caur to tiek reģistrēta informācija par dažu olbaltumvielu sintēzi. Par to, kas šajā rakstā ir minēts ģenētiskais kods, par tā īpašībām un ģenētisko informāciju.

Nedaudz vēstures

Ideja, ka, iespējams, ģenētiskais kodstur bija formulēts Dzh.Gamovym A.Daunom un vidū divdesmitajā gadsimtā. Viņi apraksta, ka nukleotīdu sekvenci, kas ir atbildīgs par sintēzi noteiktām aminoskābēm, sastāv vismaz no trim saitēm. Vēlāk izrādījies precīzu summu trīs nukleotīdi (vienību ģenētiskā koda), kas tiek saukta tripleta vai kodonu. Kopumā, ir sešdesmit četri nukleotīdi, jo skābes molekula kur proteīns sintēze notiek, vai RNS, kas sastāv no četriem dažādiem nukleotīdu atliekām.

DNS ģenētiskais kods

Kāds ir ģenētiskais kods

Metode aminoskābju olbaltumvielu kodēšanas kodēšanai nukleotīdu sekvences dēļ ir raksturīga visām dzīvajām šūnām un organismiem. Tas ir ģenētiskais kods.
DNS sastāvā ir četri nukleotīdi:

  • adenīns - A;
  • guanīns-g;
  • citozīns-C;
  • timīns - T.

Viņi tiek apzīmēti ar lielajiem burtiem krievu valodā vai krievu valodā (krievu valodā).
RNS satur arī četrus nukleotīdus, bet viens no tiem atšķiras no DNS:

  • adenīns - A;
  • guanīns-g;
  • citozīns-C;
  • uracils - U.

Visi nukleotīdi ir izlīdzināti ķēdēs, ar dubultās spirāles DNS un vienotu spirāli RNS.
Proteīni ir veidoti uz divdesmit aminoskābēm, kur tie, kas atrodas noteiktā secībā, nosaka tā bioloģiskās īpašības.

ģenētiskā koda vienība

Ģenētiskā koda īpašības

Triplets. Ģenētiskā koda vienība sastāv no trīs burtiem, tas ir triplets. Tas nozīmē, ka esošos divdesmit trīs aminoskābes kodētas ar atsevišķiem nukleotīdiem, ko sauc par kodonu vai trilpetami. Ir sešdesmit četras kombinācijas, kuras var izveidot no četriem nukleotīdiem. Šis skaitlis ir vairāk nekā pietiekams, lai kodētu divdesmit aminoskābes.
Degenerācija. Katra aminoskābe atbilst vairāk nekā vienam kodonam, izņemot metionīnu un triptofānu.
Unikalitāte. Viens kodons šifrē vienu aminoskābi. Piemēram, veselīga cilvēka gēnu, kurā ir informācija par beta-hemoglobīna mērķa grupu, GAG un GAA triplets kodē glutamīnskābi. Un visiem, kuri slimo ar sirpjveida šūnu anēmiju, tiek aizstāts viens nukleotīds.
Collinearitāte. Aminoskābju secība vienmēr atbilst nukleotīdu secībai, ko satur gēns.
Ģenētiskais kods ir nepārtraukts un kompakts, kanozīmē, ka tam nav "pieturzīmēs". Tas ir, sākot ar noteiktu kodonu, notiek nepārtraukta lasīšana. Piemēram, AUGGUGTSUUAAUGUG lasīt kā: augusts, GUG, TSUU, AAC, GUG. Bet ne AUG, UGG un tā tālāk vai kaut kā citādi.
Daudzpusība. Tas ir unikāls visiem sauszemes organismiem, no cilvēkiem līdz zivīm, sēnītēm un baktērijām.

Tabula

Iesniegtajā tabulā vēl nav visspieejamās aminoskābes. Hidroksiprolīna, hydroxylysine, phosphoserine atoms, joda atoms tirozīna, cistīna, un daži citi ir nav pieejams, jo tie ir iegūti no citām aminoskābēm ar mRNS un rezultātā kodèts pēc modifikācijas, kā rezultātā tulkojums.
No ģenētiskā koda īpašībām ir zināms, ka vienskodeks spēj kodēt vienu aminoskābi. Izņēmums ir papildu funkciju veikšana un koda noteikšana valīnam un metionīnam - ģenētiskajam kodam. MRNA, kas sākotnēji ir kodons, pievieno tRNS, kas nes formilmetoniju. Pabeidzot sintēzi, tas attīra sevi un uztver formilu atlikumu aiz tā, pārveidojot to uz metionīna atlikumu. Tādējādi iepriekš minētie kodoni ir polipeptīdu ķēdes sintēzes ierosinātāji. Ja tie nav sākumā, tad tie neatšķiras no citiem.

RNS ģenētiskais kods

Ģenētiskā informācija

Ar šo koncepciju tiek saprasta īpašību programma, kuru pārraida no priekštečiem. Tas ir raksturīgs ģenētisms kā ģenētiskais kods.
RNS (ribonukleīnskābju) ģenētiskais kods tiek realizēts olbaltumvielu sintēzes laikā:

  • informācijas un RNS;
  • transports tRNA;
  • ribosomu p-RNS.

Informāciju pārraida ar tiešu saiti (DNS-RNS proteīns) un reverso (vidēja proteīna-DNS).
Organismi var saņemt, uzglabāt, pārsūtīt un efektīvāk izmantot.
Pāriet pēc iedzimtības nosaka informācijutā vai tā organisma attīstību. Taču mijiedarbības ar apkārtējo vidi dēļ ir sagrozīta pēdējā reakcija, kuras dēļ notiek evolūcija un attīstība. Tādējādi organismā tiek ievietota jauna informācija.

gēnu ģenētiskais kods

Molekulārās bioloģijas likumu aprēķinsun atklājums ģenētiskā koda, ir redzams, ka tas ir nepieciešams, lai izveidotu savienojumu ģenētiku ar Darvina teoriju, balstoties, ka bija sintētiska evolūcijas teorija - nav klasiskā bioloģijas.
Iedzimtība, mainīgums un dabiskumsDarvina izvēli papildina ģenētiski noteiktā izvēle. Evolūcija tiek realizēta ģenētiskā līmenī, izmantojot izlases mutācijas un mantojot visvērtīgākās pazīmes, kas ir vispiemērotākās videi.

Code dekodēšana cilvēkam

Deviņdesmitajos gados tika uzsākts cilvēka genoma projekts,kā rezultātā genoma fragmenti, kas satur 99,99% cilvēka gēnu, tika atklāti 2000. gada genomā. Fragmenti, kas nav iesaistīti olbaltumvielu sintēzē un nav kodēti, joprojām nav zināmi. Viņu loma joprojām nav zināma.

kāds ir ģenētiskais kods
Pēdējā hromosomu 1, kas atklāta 2006. gadā, ir visilgākais genomā. Vairāk nekā trīs simti piecdesmit slimības, tai skaitā vēzis, rodas traucējumu un mutāciju dēļ.

Šādu pētījumu lomu nevar pārvērtēt. Kad atvēra, kas ir ģenētisko kodu, tas kļuva zināms noteikumus tā ir attīstība, kas veidojas kā morfoloģiskā struktūra, mentalitāti, noslieci uz noteiktām slimībām, metabolismu un defekti no privātpersonām.

Lasīt vairāk: